Бесплатная библиотека всех действующих ГОСТов
www.docload.spb.ru

Все стандарты, размещенные на этом сайте, не являются их официальным изданием и предназначены исключительно для ознакомительных целей.
Электронные копии этих документов могут распространяться без всяких ограничений. Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте.
Это некоммерческий сайт и здесь не продаются документы. Вы можете скачать их абсолютно бесплатно!
Содержимое сайта не нарушает чьих-либо авторских прав! Человек имеет право на информацию!

 

 

Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта РФ

от 20 февраля 1996 г. N 78

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

 

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

 

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРА

 

Primary magnesium.

Method for determination of chlorine

 

ГОСТ 851.7-93

 

Группа В59

 

ОКСТУ 1709;

OKC 77.100

 

Предисловие

 

1. Разработан Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана.

Внесен Госстандартом Украины.

2. Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 3-93 от 17.02.1993).

За принятие проголосовали:

 

────────────────────────┬─────────────────────────────────────────

Наименование государства│  Наименование национального органа по

                                     стандартизации

────────────────────────┼─────────────────────────────────────────

Республика Армения      Армгосстандарт

Республика Белоруссия   Белстандарт

Республика Казахстан    │Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова      Молдовастандарт

Российская Федерация    │Госстандарт России

Туркменистан            Туркменглавгосинспекция

Республика Узбекистан   Узгосстандарт

Украина                 │Госстандарт Украины

 

3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20.02.96 N 78 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.7-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4. Взамен ГОСТ 851.7-87.

 

Настоящий стацдарт устанавливает турбидиметрический метод определения хлора (при массовой доле хлора от 0,002 до 0,010%) в первичном магнии.

Метод основан на образовании мелкодисперсного золя хлорида серебра и последующем измерении оптической плотности раствора.

 

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

 

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.

1.2. Массовую долю хлора определяют из двух параллельных навесок.

 

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

 

Колориметр фотоэлектрический.

Кислота серная - по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.

Кислота азотная - по ГОСТ 4461, разбавленная 1:3.

Натрий хлористый - особенно чистый - по ГОСТ 4233.

Серебро азотнокислое - по ГОСТ 1277, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3; хранят в посуде из темного стекла.

Аммиак водный - по ГОСТ 3760, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Стандартные растворы хлора:

Раствор А: 1,650 г хлористого натрия, высушенного при температуре 378 - 388 К, растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.

1 см3 раствора А содержит 1 мг хлора.

Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,02 мг хлора.

 

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

 

3.1. Навеску массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, смачивают водой и приливают небольшими порциями 20 см3 раствора серной кислоты (или 35 см3 раствора азотной кислоты). После полного растворения навески раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 раствора азотной кислоты (если растворение проводилось раствором серной кислоты), 5 см3 раствора азотнокислого серебра и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны 400 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.2. Для приготовления раствора контрольного опыта в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 5 см3 азотной кислоты, добавляют 40 см3 воды, 5 см3 раствора азотнокислого серебра и далее поступают, как указано в п. 3.1.

3.3. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 50 см3 помещают 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,10 мг хлора. Раствор восьмой колбы служит раствором контрольного опыта.

Во все колбы приливают 5 см3 раствора азотной кислоты, воды до объема 40 см3, 5 см3 раствора азотнокислого серебра и далее поступают, как указано в п. 3.1.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 25086.

При построении градуировочного графика каждую градуировочную точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности.

После выполнения анализа мерные колбы кипятят в растворе аммиака для удаления с их стенок остатков хлористого серебра.

 

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

 

4.1. Массовую долю хлора (X) в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где  - масса хлора в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

m - масса навески, г.

4.2. Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( - показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D - показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений ( - показатель точности) при доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в таблице 1.

 

Таблица 1

 

───────────────────────────┬──────────────────────────────────────

  Массовая доля хлора, %         Характеристика погрешности

                                        определений, %

                           ├─────────────┬────────────┬───────────

                                d            D        Дельта

                                 2                 

───────────────────────────┼─────────────┼────────────┼───────────

От  0,002 до 0,004 включ.  │0,0010       │0,0015      │0,0012

Св. 0,004 "  0,006 "       │0,0015       │0,0020      │0,0016

"   0,006 "  0,010 "       │0,0020       │0,0030      │0,0020

 

4.3. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Б.

4.4. При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт и приводят результаты контроля точности.

 

 

?????? ??????????? ?????????????-?????????? ??????? ????????.??
  Copyright © 2008 - 2017, www.docload.spb.ru